Çakmak, konuyla ilişkin şu açıklamada bulundu:

“Son günlerde maalesef SMA hastalığı artmış, aileler ne yapacağını şaşırmış durumdadır. Bize düşen elimizden ne geliyorsa yapmaktır. Bugüne kadar 73 aile ile canlı yayın gerçekleştirdim. Her biri perişan, devletten herhangi bir destek alamamanın üzüntüsü içerisindeler. Türkiye'deki kullanılan ilaçlar bu hastalığı durdurmuyor yavaşlatıyor. Bu ailelerin çocuklarını tedavi ettirebilmesi için yurt dışına gitmeleri gerekiyor maalesef. Bir de şöyle bir gerçek var. Bu hastalığın ilacı dünyanın en pahalı ilacı. 23 milyon TL tutuyor masraflar.”

“Her akşam elimden geldiğince canlı yayınlara konuk olup destek veriyorum ama bu iş on binlerce insanine destek vermesiyle anca çözülür. 80'e yakın kampanyasını tamamlayan bebekler var. Vatandaşın 5-10 TL desteğiyle bitirmiş durumda öbür tarafa baktığımızda bitirenin aksine vefat eden daha fazla.  Çok üzücü bir tablo ve çaresiz bir durum. Bende ailelerin taleplerini İYİ Parti milletvekillerimize ilettim. Destekleri, çabalamaları, duyarlı olmalarından dolayı teşekkür ederim. Elimizden ne gelirse dün, bugün, yarın hep destek olacağız. Destek olmak hepimizin boynunun borcudur. Umarım bu hastalığın tedavisi Türkiye'de olur ve devlet tarafından karşılanır.”